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    分子生物學(xué)平臺(tái)

    分子生物學(xué)是在分子水平上研究生命現(xiàn)象的科學(xué),是生物學(xué)的前沿與生長(zhǎng)點(diǎn)。

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    蛋白免疫分析平臺(tái)

    蛋白免疫分析平臺(tái)是集蛋白免疫學(xué)、生物化學(xué)、病理學(xué)于一體的多功能平臺(tái)。

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    動(dòng)物疾病模型主要用于實(shí)驗(yàn)生理學(xué)、實(shí)驗(yàn)病理學(xué)和實(shí)驗(yàn)治療學(xué)研究。

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我們的服務(wù)

Our services

公司簡(jiǎn)介

Company profile

       南京栢特隆生物科技有限公司坐落于紫金山腳下的南京農(nóng)業(yè)機(jī)械化研究所內(nèi),是一家專業(yè)從事生物技術(shù)服務(wù)的公司。公司擁有一支高素質(zhì)的科研團(tuán)隊(duì),擁有多學(xué)科領(lǐng)軍人才,形成以博士為核心,碩士為主體的技術(shù)團(tuán)隊(duì),致力于把更優(yōu)質(zhì)、更先進(jìn)的技術(shù)服務(wù)帶給廣大科研工作者。

       公司擁有動(dòng)物、分子、蛋白以及細(xì)胞相關(guān)實(shí)驗(yàn)技術(shù)平臺(tái),能為客戶提供從實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)到實(shí)驗(yàn)報(bào)告以及文章潤(rùn)色一站式的技術(shù)服務(wù),為廣大科研工作者提供全面專業(yè)的技術(shù)支持。目前已經(jīng)與多家科研單位建立了合作關(guān)系,涉及生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、農(nóng)學(xué)等各個(gè)領(lǐng)域。

Nature:這182個(gè)基因,幫助癌細(xì)胞逃脫免疫系統(tǒng)追殺
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  • 阿爾茨海默病突觸損傷的新機(jī)制,S-亞硝基化級(jí)聯(lián)反應(yīng)在神經(jīng)病理中可能具有重要意義

    阿爾茨海默病突觸損傷的新機(jī)制,S-亞硝基化級(jí)聯(lián)反應(yīng)在神經(jīng)病理中可能具有重要意義

    在神經(jīng)系統(tǒng)中,一氧化氮(NO)過(guò)量可以產(chǎn)生亞硝化應(yīng)激反應(yīng),導(dǎo)致神經(jīng)退行性損傷【1】。在阿爾茨海默。ˋD), β-淀粉樣肽(Aβ)的低聚化、過(guò)度神經(jīng)興奮、神經(jīng)炎癥等都會(huì)導(dǎo)致NO的產(chǎn)生,繼而發(fā)生S-亞硝基化【2】。S-亞硝基化(S-nitrosylation,簡(jiǎn)稱SNO)是一種快速可逆和精確定向的翻譯后修飾,指NO陽(yáng)離子(NO+)共價(jià)結(jié)合到半胱氨酸殘基巰基(S-)上。SNO是系統(tǒng)發(fā)育中細(xì)胞信號(hào)傳遞的基本機(jī)制【3】。發(fā)動(dòng)蛋白相關(guān)蛋白1(Drp1)是一種鳥苷三磷酸酶(GTPase),Drp1的S-亞硝基化會(huì)導(dǎo)致Drp1的過(guò)度激活,繼而導(dǎo)致線粒體的破碎和生物能量的不足

    2021-02-19 0 0 0 0
  • 顧偉實(shí)驗(yàn)室解析p53抑癌功能的終極武器—鐵死亡和mTOR

    顧偉實(shí)驗(yàn)室解析p53抑癌功能的終極武器—鐵死亡和mTOR

    眾所周知,p53是一個(gè)擁有廣泛而強(qiáng)大功能的抑癌基因。超過(guò)一半的腫瘤患者帶有p53突變。p53基因敲除(KO)小鼠會(huì)在發(fā)育早期就形成腫瘤。自從1979年p53基因被發(fā)現(xiàn)以來(lái),p53一直是分子生物學(xué)和腫瘤學(xué)的一個(gè)研究熱門。在Nature雜志2017年的一項(xiàng)統(tǒng)計(jì)中,p53以絕對(duì)優(yōu)勢(shì)位列過(guò)去幾十年熱門研究基因榜第一名。40多年的研究,揭示了p53在抑制腫瘤中的多種作用機(jī)制。p53主要作為轉(zhuǎn)錄因子,激活或者抑制多種下游靶基因的轉(zhuǎn)錄來(lái)形式功能。這些靶基因的作用主要包括誘導(dǎo)細(xì)胞周期停滯,DNA修復(fù),細(xì)胞代謝改變,細(xì)胞衰老,細(xì)胞凋亡,以及新近發(fā)現(xiàn)的誘導(dǎo)細(xì)

    2021-02-19 0 0 0 0
  • Cell重磅發(fā)現(xiàn),將改寫教科書:染色質(zhì)是一種凝膠,有助于解釋癌癥的擴(kuò)散

    Cell重磅發(fā)現(xiàn),將改寫教科書:染色質(zhì)是一種凝膠,有助于解釋癌癥的擴(kuò)散

    自然萬(wàn)物都遵循著一定的規(guī)律,而物理規(guī)律是宇宙的基礎(chǔ)。對(duì)于自然生物而言,也是一樣的,從飛鳥鳴蟬到游魚走獸,從光合作用到有氧呼吸,歸根結(jié)底,一切都受物理定律的支配,包括基因調(diào)控?茖W(xué)研究的魅力在于打破常規(guī),進(jìn)入21世紀(jì),科學(xué)技術(shù)的革新使得人類得以觀察細(xì)胞內(nèi)更微觀的結(jié)構(gòu),而這些新的觀察結(jié)果也不斷推翻了之前的認(rèn)知。例如,2018年12月13日,哈佛大學(xué)Adam Cohen、師征等人在Cell雜志發(fā)表題為:Cell Membranes Resist Flow(細(xì)胞膜抗流動(dòng))的研究論文【1】。該研究認(rèn)為細(xì)胞膜實(shí)際上更接近類似果凍的半固體,對(duì)已編入高中、大學(xué)課

    2020-12-25 0 0 0 0
  • Science發(fā)布2020年度科學(xué)突破!新冠疫苗、AI預(yù)測(cè)蛋白結(jié)構(gòu)、CRISPR基因治療受熱捧

    Science發(fā)布2020年度科學(xué)突破!新冠疫苗、AI預(yù)測(cè)蛋白結(jié)構(gòu)、CRISPR基因治療受熱捧

    “The Shadow was only a small and passing thing. There was light and high beauty forever beyond its reach.”圖片來(lái)自Science雜志2020年是特殊的一年,新冠疫情的爆發(fā)和流行改變了普通民眾的日常生活,也極大地影響了科學(xué)家?茖W(xué)家沒(méi)有了面對(duì)面直接交流,課程和網(wǎng)上會(huì)議經(jīng)常一個(gè)接一個(gè)排滿了一天。很多人重新安排了研究計(jì)劃以應(yīng)對(duì)這一影響人類歷史的重大健康危機(jī)。科學(xué)論文發(fā)表也發(fā)生了許多變化,預(yù)印本被廣泛應(yīng)用;在傳統(tǒng)期刊上,新冠相關(guān)的工作經(jīng)同行評(píng)議后快速隨時(shí)上線!犊茖W(xué)》雜志第一篇關(guān)于新冠的文章是病毒刺突Spike蛋白的

    2020-12-25 0 0 0 0
  • 衰老相關(guān)脂代謝研究新突破:清華大學(xué)王釗課題組揭示SPATA4在脂代謝過(guò)程中的關(guān)鍵作用

    衰老相關(guān)脂代謝研究新突破:清華大學(xué)王釗課題組揭示SPATA4在脂代謝過(guò)程中的關(guān)鍵作用

    衰老相關(guān)脂代謝研究新突破:清華大學(xué)王釗課題組揭示SPATA4在脂代謝過(guò)程中的關(guān)鍵作用

    2020-12-24 0 0 0 0
  • Science | 重大進(jìn)展!首次發(fā)現(xiàn)針對(duì)靶標(biāo)的miRNA降解的蛋白質(zhì)

    Science | 重大進(jìn)展!首次發(fā)現(xiàn)針對(duì)靶標(biāo)的miRNA降解的蛋白質(zhì)

    MicroRNA(miRNA)與Argonaute(AGO)蛋白相關(guān)聯(lián),以指導(dǎo)廣泛的轉(zhuǎn)錄后基因抑制。盡管與AGO的結(jié)合通?杀Wo(hù)miRNA免受核酸酶的影響,但與某些非常規(guī)靶RNA的廣泛配對(duì)可觸發(fā)miRNA降解。2020年11月12日,David P. Bartel團(tuán)隊(duì)在Science在線發(fā)表題為“The ZSWIM8 ubiquitin ligase mediates target-directed microRNA degradation”的研究論文,該研究發(fā)現(xiàn)針對(duì)靶標(biāo)的miRNA降解(TDMD)需要ZSWIM8 Cullin-RING E3泛素連接酶。這一發(fā)現(xiàn)和其他發(fā)現(xiàn)提示并支持了TDMD的機(jī)理模型,在該模型中,通過(guò)泛素蛋白-蛋白酶體途徑進(jìn)行的AGO靶標(biāo)蛋白水解暴露了mi

    2020-12-03 0 0 0 0
  • Nature:這182個(gè)基因,幫助癌細(xì)胞逃脫免疫系統(tǒng)追殺

    Nature:這182個(gè)基因,幫助癌細(xì)胞逃脫免疫系統(tǒng)追殺

    不同形式的免疫治療已經(jīng)成為真正有效的癌癥治療方法,以PD-1/PD-L1抑制劑為代表的癌癥免疫療法徹底改變了癌癥領(lǐng)域。然而,免疫治療只在一部分患者中產(chǎn)生持久反應(yīng),而不是對(duì)所有癌癥類型都能產(chǎn)生持久反應(yīng)。癌細(xì)胞會(huì)發(fā)生所謂的癌癥抗性突變,導(dǎo)致對(duì)治療的惡化反應(yīng),因此,在分子水平上了解癌癥如何發(fā)展對(duì)免疫療法的抵抗力,使癌癥免疫療法更廣泛地應(yīng)用,這一點(diǎn)非常重要。2020年9月23日,Nature 雜志在線發(fā)表了加拿大多倫多大學(xué) Jason Moffat 團(tuán)隊(duì)題為:Functional genomic landscape of cancer-intrinsic evasion of killing by T cells 的研究論文。研究團(tuán)隊(duì)通過(guò)CRISPR篩選,在乳腺癌、結(jié)直腸癌、腎癌和黑色素瘤的6種小鼠腫瘤細(xì)胞中進(jìn)行篩選,成功鑒定了182個(gè)“核心癌癥固有免疫逃逸基因”,這些基因的缺失使癌細(xì)胞對(duì)T細(xì)胞攻擊更加敏感或更具有抵抗力。這項(xiàng)研究成功繪制了癌癥免疫逃逸基因圖譜,為開發(fā)免疫療法鋪平了道路。

    2020-12-03 0 0 0 0
  • Cell Res:黃波團(tuán)隊(duì)揭秘新冠患者早期沉默式乏氧的原因

    Cell Res:黃波團(tuán)隊(duì)揭秘新冠患者早期沉默式乏氧的原因

    新冠病毒SARS-CoV-2傳播所致全球大流行迄今仍未見消退跡象,但已導(dǎo)致5000多萬(wàn)民眾被感染,超過(guò)130萬(wàn)人死于新冠,目前依然沒(méi)有治療和預(yù)防新冠感染的有效藥物。不管國(guó)際上對(duì)新冠病毒的緊迫研究,新冠病毒感染真正的發(fā)病機(jī)理仍然不清,特別是病毒感染早期的關(guān)鍵性細(xì)胞和分子事件未被揭示,成為破解新冠難題的重要制約因素。

    2020年11月6日,中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所黃波團(tuán)隊(duì)在 Cell Research 在線發(fā)表了題為:Mucus production by IFN-AhR signaling triggers hypoxia of COVID-19 patients 的研究論文,解開了新冠致病早期的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。

    2020-12-04 0 0 0 0
  • CRISPR的諾獎(jiǎng)是否發(fā)早了?Cell論文揭示細(xì)菌的另一種防御系統(tǒng),具有基因編輯潛力

    CRISPR的諾獎(jiǎng)是否發(fā)早了?Cell論文揭示細(xì)菌的另一種防御系統(tǒng),具有基因編輯潛力

    2020年10月7日,2020年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)揭曉,由兩位女科學(xué)家——Emmanuelle Charpentier和Jennifer A. Doudna獲得,以表彰她們“開發(fā)出一種基因組編輯方法”,即CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)。

    基于這項(xiàng)由細(xì)菌/古菌的防御系統(tǒng)改造而來(lái)的技術(shù),研究人員能以極高精度改變動(dòng)物、植物和微生物的DNA,并有望更改某些生物的生命周期。然而,值得注意的是,自然界中潛在的基因編輯工具并不止于CRISPR,還有更多的工具仍有待人類開發(fā)!

    2020-12-04 0 0 0 0
Nature:這182個(gè)基因,幫助癌細(xì)胞逃脫免疫系統(tǒng)追殺
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  • 顧偉實(shí)驗(yàn)室解析p53抑癌功能的終極武器—鐵死亡和mTOR

    顧偉實(shí)驗(yàn)室解析p53抑癌功能的終極武器—鐵死亡和mTOR

    眾所周知,p53是一個(gè)擁有廣泛而強(qiáng)大功能的抑癌基因。超過(guò)一半的腫瘤患者帶有p53突變。p53基因敲除(KO)小鼠會(huì)在發(fā)育早期就形成腫瘤。自從1979年p53基因被發(fā)現(xiàn)以來(lái),p53一直是分子生物學(xué)和腫瘤學(xué)的一個(gè)研究熱門。在Nature雜志2017年的一項(xiàng)統(tǒng)計(jì)中,p53以絕對(duì)優(yōu)勢(shì)位列過(guò)去幾十年熱門研究基因榜第一名。40多年的研究,揭示了p53在抑制腫瘤中的多種作用機(jī)制。p53主要作為轉(zhuǎn)錄因子,激活或者抑制多種下游靶基因的轉(zhuǎn)錄來(lái)形式功能。這些靶基因的作用主要包括誘導(dǎo)細(xì)胞周期停滯,DNA修復(fù),細(xì)胞代謝改變,細(xì)胞衰老,細(xì)胞凋亡,以及新近發(fā)現(xiàn)的誘導(dǎo)細(xì)

    2021-02-19 0 0 0 0
  • Cell重磅發(fā)現(xiàn),將改寫教科書:染色質(zhì)是一種凝膠,有助于解釋癌癥的擴(kuò)散

    Cell重磅發(fā)現(xiàn),將改寫教科書:染色質(zhì)是一種凝膠,有助于解釋癌癥的擴(kuò)散

    自然萬(wàn)物都遵循著一定的規(guī)律,而物理規(guī)律是宇宙的基礎(chǔ)。對(duì)于自然生物而言,也是一樣的,從飛鳥鳴蟬到游魚走獸,從光合作用到有氧呼吸,歸根結(jié)底,一切都受物理定律的支配,包括基因調(diào)控。科學(xué)研究的魅力在于打破常規(guī),進(jìn)入21世紀(jì),科學(xué)技術(shù)的革新使得人類得以觀察細(xì)胞內(nèi)更微觀的結(jié)構(gòu),而這些新的觀察結(jié)果也不斷推翻了之前的認(rèn)知。例如,2018年12月13日,哈佛大學(xué)Adam Cohen、師征等人在Cell雜志發(fā)表題為:Cell Membranes Resist Flow(細(xì)胞膜抗流動(dòng))的研究論文【1】。該研究認(rèn)為細(xì)胞膜實(shí)際上更接近類似果凍的半固體,對(duì)已編入高中、大學(xué)課

    2020-12-25 0 0 0 0
  • Science發(fā)布2020年度科學(xué)突破!新冠疫苗、AI預(yù)測(cè)蛋白結(jié)構(gòu)、CRISPR基因治療受熱捧

    Science發(fā)布2020年度科學(xué)突破!新冠疫苗、AI預(yù)測(cè)蛋白結(jié)構(gòu)、CRISPR基因治療受熱捧

    “The Shadow was only a small and passing thing. There was light and high beauty forever beyond its reach.”圖片來(lái)自Science雜志2020年是特殊的一年,新冠疫情的爆發(fā)和流行改變了普通民眾的日常生活,也極大地影響了科學(xué)家?茖W(xué)家沒(méi)有了面對(duì)面直接交流,課程和網(wǎng)上會(huì)議經(jīng)常一個(gè)接一個(gè)排滿了一天。很多人重新安排了研究計(jì)劃以應(yīng)對(duì)這一影響人類歷史的重大健康危機(jī)。科學(xué)論文發(fā)表也發(fā)生了許多變化,預(yù)印本被廣泛應(yīng)用;在傳統(tǒng)期刊上,新冠相關(guān)的工作經(jīng)同行評(píng)議后快速隨時(shí)上線!犊茖W(xué)》雜志第一篇關(guān)于新冠的文章是病毒刺突Spike蛋白的

    2020-12-25 0 0 0 0
  • 衰老相關(guān)脂代謝研究新突破:清華大學(xué)王釗課題組揭示SPATA4在脂代謝過(guò)程中的關(guān)鍵作用

    衰老相關(guān)脂代謝研究新突破:清華大學(xué)王釗課題組揭示SPATA4在脂代謝過(guò)程中的關(guān)鍵作用

    衰老相關(guān)脂代謝研究新突破:清華大學(xué)王釗課題組揭示SPATA4在脂代謝過(guò)程中的關(guān)鍵作用

    2020-12-24 0 0 0 0
  • Science | 重大進(jìn)展!首次發(fā)現(xiàn)針對(duì)靶標(biāo)的miRNA降解的蛋白質(zhì)

    Science | 重大進(jìn)展!首次發(fā)現(xiàn)針對(duì)靶標(biāo)的miRNA降解的蛋白質(zhì)

    MicroRNA(miRNA)與Argonaute(AGO)蛋白相關(guān)聯(lián),以指導(dǎo)廣泛的轉(zhuǎn)錄后基因抑制。盡管與AGO的結(jié)合通常可保護(hù)miRNA免受核酸酶的影響,但與某些非常規(guī)靶RNA的廣泛配對(duì)可觸發(fā)miRNA降解。2020年11月12日,David P. Bartel團(tuán)隊(duì)在Science在線發(fā)表題為“The ZSWIM8 ubiquitin ligase mediates target-directed microRNA degradation”的研究論文,該研究發(fā)現(xiàn)針對(duì)靶標(biāo)的miRNA降解(TDMD)需要ZSWIM8 Cullin-RING E3泛素連接酶。這一發(fā)現(xiàn)和其他發(fā)現(xiàn)提示并支持了TDMD的機(jī)理模型,在該模型中,通過(guò)泛素蛋白-蛋白酶體途徑進(jìn)行的AGO靶標(biāo)蛋白水解暴露了mi

    2020-12-03 0 0 0 0
  • Nature:這182個(gè)基因,幫助癌細(xì)胞逃脫免疫系統(tǒng)追殺

    Nature:這182個(gè)基因,幫助癌細(xì)胞逃脫免疫系統(tǒng)追殺

    不同形式的免疫治療已經(jīng)成為真正有效的癌癥治療方法,以PD-1/PD-L1抑制劑為代表的癌癥免疫療法徹底改變了癌癥領(lǐng)域。然而,免疫治療只在一部分患者中產(chǎn)生持久反應(yīng),而不是對(duì)所有癌癥類型都能產(chǎn)生持久反應(yīng)。癌細(xì)胞會(huì)發(fā)生所謂的癌癥抗性突變,導(dǎo)致對(duì)治療的惡化反應(yīng),因此,在分子水平上了解癌癥如何發(fā)展對(duì)免疫療法的抵抗力,使癌癥免疫療法更廣泛地應(yīng)用,這一點(diǎn)非常重要。2020年9月23日,Nature 雜志在線發(fā)表了加拿大多倫多大學(xué) Jason Moffat 團(tuán)隊(duì)題為:Functional genomic landscape of cancer-intrinsic evasion of killing by T cells 的研究論文。研究團(tuán)隊(duì)通過(guò)CRISPR篩選,在乳腺癌、結(jié)直腸癌、腎癌和黑色素瘤的6種小鼠腫瘤細(xì)胞中進(jìn)行篩選,成功鑒定了182個(gè)“核心癌癥固有免疫逃逸基因”,這些基因的缺失使癌細(xì)胞對(duì)T細(xì)胞攻擊更加敏感或更具有抵抗力。這項(xiàng)研究成功繪制了癌癥免疫逃逸基因圖譜,為開發(fā)免疫療法鋪平了道路。

    2020-12-03 0 0 0 0
  • Cell Res:黃波團(tuán)隊(duì)揭秘新冠患者早期沉默式乏氧的原因

    Cell Res:黃波團(tuán)隊(duì)揭秘新冠患者早期沉默式乏氧的原因

    新冠病毒SARS-CoV-2傳播所致全球大流行迄今仍未見消退跡象,但已導(dǎo)致5000多萬(wàn)民眾被感染,超過(guò)130萬(wàn)人死于新冠,目前依然沒(méi)有治療和預(yù)防新冠感染的有效藥物。不管國(guó)際上對(duì)新冠病毒的緊迫研究,新冠病毒感染真正的發(fā)病機(jī)理仍然不清,特別是病毒感染早期的關(guān)鍵性細(xì)胞和分子事件未被揭示,成為破解新冠難題的重要制約因素。

    2020年11月6日,中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所黃波團(tuán)隊(duì)在 Cell Research 在線發(fā)表了題為:Mucus production by IFN-AhR signaling triggers hypoxia of COVID-19 patients 的研究論文,解開了新冠致病早期的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。

    2020-12-04 0 0 0 0
  • CRISPR的諾獎(jiǎng)是否發(fā)早了?Cell論文揭示細(xì)菌的另一種防御系統(tǒng),具有基因編輯潛力

    CRISPR的諾獎(jiǎng)是否發(fā)早了?Cell論文揭示細(xì)菌的另一種防御系統(tǒng),具有基因編輯潛力

    2020年10月7日,2020年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)揭曉,由兩位女科學(xué)家——Emmanuelle Charpentier和Jennifer A. Doudna獲得,以表彰她們“開發(fā)出一種基因組編輯方法”,即CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)。

    基于這項(xiàng)由細(xì)菌/古菌的防御系統(tǒng)改造而來(lái)的技術(shù),研究人員能以極高精度改變動(dòng)物、植物和微生物的DNA,并有望更改某些生物的生命周期。然而,值得注意的是,自然界中潛在的基因編輯工具并不止于CRISPR,還有更多的工具仍有待人類開發(fā)!

    2020-12-04 0 0 0 0
Cell Res:黃波團(tuán)隊(duì)揭秘新冠患者早期沉默式乏氧的原因
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  • Cell重磅發(fā)現(xiàn),將改寫教科書:染色質(zhì)是一種凝膠,有助于解釋癌癥的擴(kuò)散

    Cell重磅發(fā)現(xiàn),將改寫教科書:染色質(zhì)是一種凝膠,有助于解釋癌癥的擴(kuò)散

    自然萬(wàn)物都遵循著一定的規(guī)律,而物理規(guī)律是宇宙的基礎(chǔ)。對(duì)于自然生物而言,也是一樣的,從飛鳥鳴蟬到游魚走獸,從光合作用到有氧呼吸,歸根結(jié)底,一切都受物理定律的支配,包括基因調(diào)控?茖W(xué)研究的魅力在于打破常規(guī),進(jìn)入21世紀(jì),科學(xué)技術(shù)的革新使得人類得以觀察細(xì)胞內(nèi)更微觀的結(jié)構(gòu),而這些新的觀察結(jié)果也不斷推翻了之前的認(rèn)知。例如,2018年12月13日,哈佛大學(xué)Adam Cohen、師征等人在Cell雜志發(fā)表題為:Cell Membranes Resist Flow(細(xì)胞膜抗流動(dòng))的研究論文【1】。該研究認(rèn)為細(xì)胞膜實(shí)際上更接近類似果凍的半固體,對(duì)已編入高中、大學(xué)課

    2020-12-25 0 0 0 0
  • Science發(fā)布2020年度科學(xué)突破!新冠疫苗、AI預(yù)測(cè)蛋白結(jié)構(gòu)、CRISPR基因治療受熱捧

    Science發(fā)布2020年度科學(xué)突破!新冠疫苗、AI預(yù)測(cè)蛋白結(jié)構(gòu)、CRISPR基因治療受熱捧

    “The Shadow was only a small and passing thing. There was light and high beauty forever beyond its reach.”圖片來(lái)自Science雜志2020年是特殊的一年,新冠疫情的爆發(fā)和流行改變了普通民眾的日常生活,也極大地影響了科學(xué)家。科學(xué)家沒(méi)有了面對(duì)面直接交流,課程和網(wǎng)上會(huì)議經(jīng)常一個(gè)接一個(gè)排滿了一天。很多人重新安排了研究計(jì)劃以應(yīng)對(duì)這一影響人類歷史的重大健康危機(jī)。科學(xué)論文發(fā)表也發(fā)生了許多變化,預(yù)印本被廣泛應(yīng)用;在傳統(tǒng)期刊上,新冠相關(guān)的工作經(jīng)同行評(píng)議后快速隨時(shí)上線!犊茖W(xué)》雜志第一篇關(guān)于新冠的文章是病毒刺突Spike蛋白的

    2020-12-25 0 0 0 0
  • 衰老相關(guān)脂代謝研究新突破:清華大學(xué)王釗課題組揭示SPATA4在脂代謝過(guò)程中的關(guān)鍵作用

    衰老相關(guān)脂代謝研究新突破:清華大學(xué)王釗課題組揭示SPATA4在脂代謝過(guò)程中的關(guān)鍵作用

    衰老相關(guān)脂代謝研究新突破:清華大學(xué)王釗課題組揭示SPATA4在脂代謝過(guò)程中的關(guān)鍵作用

    2020-12-24 0 0 0 0
  • Science | 重大進(jìn)展!首次發(fā)現(xiàn)針對(duì)靶標(biāo)的miRNA降解的蛋白質(zhì)

    Science | 重大進(jìn)展!首次發(fā)現(xiàn)針對(duì)靶標(biāo)的miRNA降解的蛋白質(zhì)

    MicroRNA(miRNA)與Argonaute(AGO)蛋白相關(guān)聯(lián),以指導(dǎo)廣泛的轉(zhuǎn)錄后基因抑制。盡管與AGO的結(jié)合通?杀Wo(hù)miRNA免受核酸酶的影響,但與某些非常規(guī)靶RNA的廣泛配對(duì)可觸發(fā)miRNA降解。2020年11月12日,David P. Bartel團(tuán)隊(duì)在Science在線發(fā)表題為“The ZSWIM8 ubiquitin ligase mediates target-directed microRNA degradation”的研究論文,該研究發(fā)現(xiàn)針對(duì)靶標(biāo)的miRNA降解(TDMD)需要ZSWIM8 Cullin-RING E3泛素連接酶。這一發(fā)現(xiàn)和其他發(fā)現(xiàn)提示并支持了TDMD的機(jī)理模型,在該模型中,通過(guò)泛素蛋白-蛋白酶體途徑進(jìn)行的AGO靶標(biāo)蛋白水解暴露了mi

    2020-12-03 0 0 0 0
  • Nature:這182個(gè)基因,幫助癌細(xì)胞逃脫免疫系統(tǒng)追殺

    Nature:這182個(gè)基因,幫助癌細(xì)胞逃脫免疫系統(tǒng)追殺

    不同形式的免疫治療已經(jīng)成為真正有效的癌癥治療方法,以PD-1/PD-L1抑制劑為代表的癌癥免疫療法徹底改變了癌癥領(lǐng)域。然而,免疫治療只在一部分患者中產(chǎn)生持久反應(yīng),而不是對(duì)所有癌癥類型都能產(chǎn)生持久反應(yīng)。癌細(xì)胞會(huì)發(fā)生所謂的癌癥抗性突變,導(dǎo)致對(duì)治療的惡化反應(yīng),因此,在分子水平上了解癌癥如何發(fā)展對(duì)免疫療法的抵抗力,使癌癥免疫療法更廣泛地應(yīng)用,這一點(diǎn)非常重要。2020年9月23日,Nature 雜志在線發(fā)表了加拿大多倫多大學(xué) Jason Moffat 團(tuán)隊(duì)題為:Functional genomic landscape of cancer-intrinsic evasion of killing by T cells 的研究論文。研究團(tuán)隊(duì)通過(guò)CRISPR篩選,在乳腺癌、結(jié)直腸癌、腎癌和黑色素瘤的6種小鼠腫瘤細(xì)胞中進(jìn)行篩選,成功鑒定了182個(gè)“核心癌癥固有免疫逃逸基因”,這些基因的缺失使癌細(xì)胞對(duì)T細(xì)胞攻擊更加敏感或更具有抵抗力。這項(xiàng)研究成功繪制了癌癥免疫逃逸基因圖譜,為開發(fā)免疫療法鋪平了道路。

    2020-12-03 0 0 0 0
  • Cell Res:黃波團(tuán)隊(duì)揭秘新冠患者早期沉默式乏氧的原因

    Cell Res:黃波團(tuán)隊(duì)揭秘新冠患者早期沉默式乏氧的原因

    新冠病毒SARS-CoV-2傳播所致全球大流行迄今仍未見消退跡象,但已導(dǎo)致5000多萬(wàn)民眾被感染,超過(guò)130萬(wàn)人死于新冠,目前依然沒(méi)有治療和預(yù)防新冠感染的有效藥物。不管國(guó)際上對(duì)新冠病毒的緊迫研究,新冠病毒感染真正的發(fā)病機(jī)理仍然不清,特別是病毒感染早期的關(guān)鍵性細(xì)胞和分子事件未被揭示,成為破解新冠難題的重要制約因素。

    2020年11月6日,中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所黃波團(tuán)隊(duì)在 Cell Research 在線發(fā)表了題為:Mucus production by IFN-AhR signaling triggers hypoxia of COVID-19 patients 的研究論文,解開了新冠致病早期的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。

    2020-12-04 0 0 0 0
  • CRISPR的諾獎(jiǎng)是否發(fā)早了?Cell論文揭示細(xì)菌的另一種防御系統(tǒng),具有基因編輯潛力

    CRISPR的諾獎(jiǎng)是否發(fā)早了?Cell論文揭示細(xì)菌的另一種防御系統(tǒng),具有基因編輯潛力

    2020年10月7日,2020年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)揭曉,由兩位女科學(xué)家——Emmanuelle Charpentier和Jennifer A. Doudna獲得,以表彰她們“開發(fā)出一種基因組編輯方法”,即CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)。

    基于這項(xiàng)由細(xì)菌/古菌的防御系統(tǒng)改造而來(lái)的技術(shù),研究人員能以極高精度改變動(dòng)物、植物和微生物的DNA,并有望更改某些生物的生命周期。然而,值得注意的是,自然界中潛在的基因編輯工具并不止于CRISPR,還有更多的工具仍有待人類開發(fā)!

    2020-12-04 0 0 0 0
CRISPR的諾獎(jiǎng)是否發(fā)早了?Cell論文揭示細(xì)菌的另一種防
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  • Science發(fā)布2020年度科學(xué)突破!新冠疫苗、AI預(yù)測(cè)蛋白結(jié)構(gòu)、CRISPR基因治療受熱捧

    Science發(fā)布2020年度科學(xué)突破!新冠疫苗、AI預(yù)測(cè)蛋白結(jié)構(gòu)、CRISPR基因治療受熱捧

    “The Shadow was only a small and passing thing. There was light and high beauty forever beyond its reach.”圖片來(lái)自Science雜志2020年是特殊的一年,新冠疫情的爆發(fā)和流行改變了普通民眾的日常生活,也極大地影響了科學(xué)家?茖W(xué)家沒(méi)有了面對(duì)面直接交流,課程和網(wǎng)上會(huì)議經(jīng)常一個(gè)接一個(gè)排滿了一天。很多人重新安排了研究計(jì)劃以應(yīng)對(duì)這一影響人類歷史的重大健康危機(jī)?茖W(xué)論文發(fā)表也發(fā)生了許多變化,預(yù)印本被廣泛應(yīng)用;在傳統(tǒng)期刊上,新冠相關(guān)的工作經(jīng)同行評(píng)議后快速隨時(shí)上線!犊茖W(xué)》雜志第一篇關(guān)于新冠的文章是病毒刺突Spike蛋白的

    2020-12-25 0 0 0 0
  • 衰老相關(guān)脂代謝研究新突破:清華大學(xué)王釗課題組揭示SPATA4在脂代謝過(guò)程中的關(guān)鍵作用

    衰老相關(guān)脂代謝研究新突破:清華大學(xué)王釗課題組揭示SPATA4在脂代謝過(guò)程中的關(guān)鍵作用

    衰老相關(guān)脂代謝研究新突破:清華大學(xué)王釗課題組揭示SPATA4在脂代謝過(guò)程中的關(guān)鍵作用

    2020-12-24 0 0 0 0
  • Science | 重大進(jìn)展!首次發(fā)現(xiàn)針對(duì)靶標(biāo)的miRNA降解的蛋白質(zhì)

    Science | 重大進(jìn)展!首次發(fā)現(xiàn)針對(duì)靶標(biāo)的miRNA降解的蛋白質(zhì)

    MicroRNA(miRNA)與Argonaute(AGO)蛋白相關(guān)聯(lián),以指導(dǎo)廣泛的轉(zhuǎn)錄后基因抑制。盡管與AGO的結(jié)合通?杀Wo(hù)miRNA免受核酸酶的影響,但與某些非常規(guī)靶RNA的廣泛配對(duì)可觸發(fā)miRNA降解。2020年11月12日,David P. Bartel團(tuán)隊(duì)在Science在線發(fā)表題為“The ZSWIM8 ubiquitin ligase mediates target-directed microRNA degradation”的研究論文,該研究發(fā)現(xiàn)針對(duì)靶標(biāo)的miRNA降解(TDMD)需要ZSWIM8 Cullin-RING E3泛素連接酶。這一發(fā)現(xiàn)和其他發(fā)現(xiàn)提示并支持了TDMD的機(jī)理模型,在該模型中,通過(guò)泛素蛋白-蛋白酶體途徑進(jìn)行的AGO靶標(biāo)蛋白水解暴露了mi

    2020-12-03 0 0 0 0
  • Nature:這182個(gè)基因,幫助癌細(xì)胞逃脫免疫系統(tǒng)追殺

    Nature:這182個(gè)基因,幫助癌細(xì)胞逃脫免疫系統(tǒng)追殺

    不同形式的免疫治療已經(jīng)成為真正有效的癌癥治療方法,以PD-1/PD-L1抑制劑為代表的癌癥免疫療法徹底改變了癌癥領(lǐng)域。然而,免疫治療只在一部分患者中產(chǎn)生持久反應(yīng),而不是對(duì)所有癌癥類型都能產(chǎn)生持久反應(yīng)。癌細(xì)胞會(huì)發(fā)生所謂的癌癥抗性突變,導(dǎo)致對(duì)治療的惡化反應(yīng),因此,在分子水平上了解癌癥如何發(fā)展對(duì)免疫療法的抵抗力,使癌癥免疫療法更廣泛地應(yīng)用,這一點(diǎn)非常重要。2020年9月23日,Nature 雜志在線發(fā)表了加拿大多倫多大學(xué) Jason Moffat 團(tuán)隊(duì)題為:Functional genomic landscape of cancer-intrinsic evasion of killing by T cells 的研究論文。研究團(tuán)隊(duì)通過(guò)CRISPR篩選,在乳腺癌、結(jié)直腸癌、腎癌和黑色素瘤的6種小鼠腫瘤細(xì)胞中進(jìn)行篩選,成功鑒定了182個(gè)“核心癌癥固有免疫逃逸基因”,這些基因的缺失使癌細(xì)胞對(duì)T細(xì)胞攻擊更加敏感或更具有抵抗力。這項(xiàng)研究成功繪制了癌癥免疫逃逸基因圖譜,為開發(fā)免疫療法鋪平了道路。

    2020-12-03 0 0 0 0
  • Cell Res:黃波團(tuán)隊(duì)揭秘新冠患者早期沉默式乏氧的原因

    Cell Res:黃波團(tuán)隊(duì)揭秘新冠患者早期沉默式乏氧的原因

    新冠病毒SARS-CoV-2傳播所致全球大流行迄今仍未見消退跡象,但已導(dǎo)致5000多萬(wàn)民眾被感染,超過(guò)130萬(wàn)人死于新冠,目前依然沒(méi)有治療和預(yù)防新冠感染的有效藥物。不管國(guó)際上對(duì)新冠病毒的緊迫研究,新冠病毒感染真正的發(fā)病機(jī)理仍然不清,特別是病毒感染早期的關(guān)鍵性細(xì)胞和分子事件未被揭示,成為破解新冠難題的重要制約因素。

    2020年11月6日,中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所黃波團(tuán)隊(duì)在 Cell Research 在線發(fā)表了題為:Mucus production by IFN-AhR signaling triggers hypoxia of COVID-19 patients 的研究論文,解開了新冠致病早期的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。

    2020-12-04 0 0 0 0
  • CRISPR的諾獎(jiǎng)是否發(fā)早了?Cell論文揭示細(xì)菌的另一種防御系統(tǒng),具有基因編輯潛力

    CRISPR的諾獎(jiǎng)是否發(fā)早了?Cell論文揭示細(xì)菌的另一種防御系統(tǒng),具有基因編輯潛力

    2020年10月7日,2020年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)揭曉,由兩位女科學(xué)家——Emmanuelle Charpentier和Jennifer A. Doudna獲得,以表彰她們“開發(fā)出一種基因組編輯方法”,即CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)。

    基于這項(xiàng)由細(xì)菌/古菌的防御系統(tǒng)改造而來(lái)的技術(shù),研究人員能以極高精度改變動(dòng)物、植物和微生物的DNA,并有望更改某些生物的生命周期。然而,值得注意的是,自然界中潛在的基因編輯工具并不止于CRISPR,還有更多的工具仍有待人類開發(fā)!

    2020-12-04 0 0 0 0

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